DOMMGAMM 17/09/2026 - Diario Oficial dos Municipios de Minas Gerais (AMM)

TEXTO OFICIAL · ÍNTEGRA

|Minas Gerais , 17 de Setembro de 2026 • Diário Oficial dos Municípios Mineiros • ANO XVIII | Nº 4362
ELÉTRICA, ENTRE OUTROS). DEVE POSSUIR MENUS
PARA CONFIGURAÇÃO E AJUSTE DE SEUS DIVERSOS
PARÂMETROS, NAVEGÁVEIS ATRAVÉS DE UM SELETOR
GIRATÓRIO
E/OU
TELA
TOUCHSCREEN;
DEVE
PERMITIRÁ
CONEXÃO
EM
REDE
ATRAVÉS
DE
PROTOCOLO TCP /IP COM CONECTOR DO TIPO RJ45
FUNCIONAMENTO EM REDE ELÉTRICA 110 /220V BIVOLT
AUTOMÁTICO. ALIMENTAÇÃO À BATERIA INTERNA
(NÃO MODULAR) DE LÍTIO POR NO MÍNIMO 2 HORAS E
COM POSSIBILIDADE DE EXPANSÃO DE ATÉ 480
MINUTOS DE AUTONOMIA, INDICAÇÃO VISUAL NO
DISPLAY DO EQUIPAMENTO QUE INDIQUE O ESTADO
DA BATERIA, BEM COMO SE O EQUIPAMENTO ESTÁ
FUNCIONANDO PELA REDE ELÉTRICA OU BATERIA.
SOFTWARE DE INTERFACE NA LÍNGUA PORTUGUESA.
MANUAL DO USUÁRIO EM LÍNGUA PORTUGUESA.
PROTEÇÃO CONTRA DESCARGA E INTERFERÊNCIA DE
DESFIBRILADOR E BISTURIS ELETRÔNICOS DETECÇÃO
E REJEIÇÃO AUTOMÁTICA DE PULSO DE MARCA-PASSO.
POSSIBILIDADE
DE
CÓDIGO
DE
BARRAS;
POSSIBILIDADE DE CONEXÃO BIDIRECIONAL COM A
CENTRAL DE MONITORAÇÃO E INTEGRAÇÃO COM O
SISTEMA
DO
HOSPITAL
PELO
PROTOCOLO
HL7,
DIRETAMENTE NO MONITOR OU ATRAVÉS DA CENTRAL
DE MONITORAÇÃO. A CENTRAL DEVERÁ POSSUIR
REGISTRO PRÓPRIO NA ANVISA. DEVE POSSUIR ÍNDICE
DE PROTEÇÃO IPX1 OU SUPERIOR. PARÂMETROS QUE
DEVEM
ACOMPANHAR
O
MONITOR:
ECG:
COMPATIBILIDADE COM CABOS DE 3 E 5 VIAS; NÚMERO
DE DERIVAÇÕES:7 DERIVAÇÕES COM POSSIBILIDADE
PARA
12
DERIVAÇÕES;
FAIXA
DE
FREQUÊNCIA
CARDÍACA: 30 A 300 BPM; RESOLUÇÃO DA MEDIDA DE
FC: 1 BPM; DEVE PERMITIRÁ DETECÇÃO AUTOMÁTICA
DE
PULSOS
DE
MARCAPASSO;
DEVE
POSSUIR
MONITORIZAÇÃO DE SEGMENTO ST EM TODAS AS
DERIVAÇÕES; DEVE POSSUIR MONITORIZAÇÃO DE
SEGMENTO QT E QTC; ANÁLISE DE ARRITMIAS EM NO
MÍNIMO DUAS DERIVAÇÕES SIMULTANEAMENTE, COM
RECONHECIMENTO DE 19 OU MAIS ARRITMIAS (LETAIS
E NÃO LETAIS), INCLUINDO-SE FIBRILAÇÃO ATRIAL.
RESPIRAÇÃO:
MÉTODO
BIOIMPEDÂNCIA
(OU
IMPEDÂNCIA) TORÁCICA; FAIXA DE FREQUÊNCIA
RESPIRATÓRIA 4 A 180 RPM; COM VISUALIZAÇÃO DA
ONDA DE RESPIRAÇÃO, INDICAÇÃO DA FR COM
DETECÇÃO E ALARME DE APNÉÍA, EM PACIENTES
ADULTOS / PEDIÁTRICOS / NEONATAIS; ALARMES
VISUAIS E SONOROS PARA OS PARÂMETROS DE FR
(LIMITES MÁXIMOS E MÍNIMOS) PROGRAMÁVEIS PELO
USUÁRIO. TEMPERATURA CUTÂNEA: DEVE POSSUIR 02
(DOIS) CANAIS DE TEMPERATURA. COM FAIXA DE
MEDIDA DE 0º A 45ºC; DEVE PERMITIR A MEDIDA DA
TEMPERATURA POR SENSOR ADERIDO NA PELE DO
PACIENTE, OU ATRAVÉS DE CAVIDADES. PRESSÃO NÃO
INVASIVA (PNI): DEVE APRESENTAR OS VALORES DE
PRESSÃO
ARTERIAL
SISTÓLICA
(PAS),
PRESSÃO
ARTERIAL DIASTÓLICA (PAD) E PRESSÃO ARTERIAL
MÉDIA
(PAM);
MODOS
DE
MEDIDA:
MANUAL,
AUTOMÁTICA
E
STAT;
FAIXA
DE
MEDIDA
DE:
PACIENTES ADULTOS DE PELO MENOS 10 A 250 MMHG /
PEDIÁTRICOS DE PELO MENOS 10 A 230 MMHG /
NEONATAL
DE
PELO
MENOS
10
A
120
MMHG;
INTERVALO DE MEDIDAS: PELO MENOS DE 5 MINUTOS
A
4
HORAS;
DEVE
POSSUIR
PROTEÇÃO
CONTRAPRESSÃO EXCESSIVA PARA TIPO DE PACIENTE
(ADULTO, PEDIÁTRICO E NEONATAL); OXIMETRIA
(SPO2): VISUALIZAÇÃO DA CURVA PLETISMOGRÁFICA;
INDICAÇÃO NUMÉRICA DOS VALORES DE SATURAÇÃO
E PULSO; INDICAÇÃO NUMÉRICA E GRÁFICA DO ÍNDICE
DE PERFUSÃO; ALARMES VISUAIS E SONOROS PARA OS
PARÂMETROS DE SPO2 E FC (LIMITES MÁXIMOS E
MÍNIMOS) PROGRAMÁVEIS PELO OPERADOR; PRESSÃO
INVASIVA
(PI):
02
(DOIS)
CANAIS
DE
PRESSÃO
INVASIVA;
MEDIÇÃO
DAS
PRESSÕES:
PRESSÃO
ARTERIAL (ART), PRESSÃO ARTERIAL PULMONAR (PAP),
PRESSÃO ARTERIAL BRAQUIAL (PAB), PRESSÃO ATRIAL
ESQUERDA (PAE), PRESSÃO ATRIAL DIREITA (PAD),
PRESSÃO VENTRICULAR ESQUERDA (LV) PRESSÃO
VENOSA CENTRAL (PVC), PRESSÃO AÓRTICA (PAO),
PRESSÃO INTRACRANIANA (PIC), PRESSÃO ARTERIAL
UMBILICAL (PAU), PRESSÃO VENOSA UMBILICAL (PVU),
PRESSÃO DA ARTÉRIA FEMORAL (PAF) FAIXA DE
MEDIDA: -10 A 350 MMHG RESOLUÇÃO: 1 MMHG.
ACESSÓRIOS DO MONITOR: 01 CABO DE ECG 5 VIAS
ADULTO/PEDIÁTRICO. 01 UNIDADE DE SENSOR DE TEMP
ESOFÁGICO 01 UNIDADE DE MANGUEIRA DE PNI USO
ADULTO, 01 MANGUITO PNI TAMANHO ADULTO. 01
SENSOR PERMANENTE TIPO CLIP, USO ADULTO, OS
SENSORES QUE NECESSITAREM DE CABO EXTENSOR,
DEVERÃO SER ENTREGUES COM O MESMO. 01 SUPORTE
PARA FIXAR O MONITOR NA
ANESTESIA DEVE
ACOMPANHAR
O
EQUIPAMENTO:
MANUAL
OPERACIONAL DO EQUIPAMENTO EM PORTUGUÊS.
EXIGÊNCIAS:
O
EQUIPAMENTO
DEVE
POSSUIR
REGISTRO
NA
ANVISA,
E
A
DOCUMENTAÇÃO
COMPROBATÓRIA DEVERÁ SER APRESENTADA PELA
EMPRESA VENCEDORA. A AVALIAÇÃO TÉCNICA DO
EQUIPAMENTO SERÁ REALIZADA COM BASE NO
MANUAL REGISTRADO NA ANVISA. Garantia: 24 meses
Fornecimento de treinamento para a equipe técnica de engenharia
clínica do HMFT.
2
BOMBA DE INFUSÃO UNIVERSAL DE SERINGA - TOUCH
SCREEN BOMBA DE INFUSÃO UNIVERSAL DE SERINGA
ALVO CONTROLADA COM MODELO FARMACOCINÉTICO
DE TRÊS COMPARTIMENTOS (MODELO PK). COM TELA
PARA VISUALIZAÇÃO DAS INFORMAÇÕES DE NO
MÍNIMO
TRÊS
POLEGADAS
COM
TECNOLOGIA
TOUCHSCREEN, COM BRILHO DE TELA AJUSTÁVEL.
DEVE ACEITAR SERINGAS COM CAPACIDADE DE
5/10/20/30/50/60
ML
E
TER
RECONHECIMENTO
AUTOMÁTICO
DO
TAMANHO
DA
SERINGA
COMERCIALIZADAS NO MERCADO NACIONAL. PESO
MINDRAY - USPT
UN
4,0000
4.962,0000
-|19.848,00| |---|---|

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