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Diário Oficial dos Municípios de Minas Gerais (AMM) · 17/09/2026 · pág. 385

DOMMGAMM 17/09/2026 - Diario Oficial dos Municipios de Minas Gerais (AMM)

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TEXTO OFICIAL · ÍNTEGRA

|Minas Gerais , 17 de Setembro de 2026 • Diário Oficial dos Municípios Mineiros • ANO XVIII | Nº 4362
ATRAVÉS DE PROTOCOLO TCP/IP COM CONECTOR DO
TIPO RJ 45; · FUNCIONAMENTO EM REDE ELÉTRICA
110/220V BIVOLT AUTOMÁTICO; · ALIMENTAÇÃO À
BATERIA INTERNA (NÃO MODULAR) DE LÍTIO POR NO
MÍNIMO 240 MINUTOS E POSSIBILIDADE DE EXPANSÃO
DE ATÉ 480 MINUTOS DEVIDO ÀS NECESSIDADES DE
TRANSPORTE
INTRA-HOSPITALAR
QUE
POSSAM
SURGIR; · INDICAÇÃO VISUAL NO DISPLAY DO
EQUIPAMENTO QUE INFORME O ESTADO DA BATERIA,
BEM COMO SE O EQUIPAMENTO ESTÁ FUNCIONANDO
PELA REDE ELÉTRICA OU BATERIA; · PROTEÇÃO
CONTRA
DESCARGA
E
INTERFERÊNCIA
DE
DESFIBRILADOR E BISTURI ELETRÔNICOS; · DETECÇÃO
E REJEIÇÃO AUTOMÁTICA DE MARCA-PASSO; · DEVERÁ
POSSUIR ESCALA DE COMA DE GLASGOW E PERMITIR
UTILIZAÇÃO DE PROTOCOLOS DE ALERTA PRECOCE
MEWS, NEWS OU NEWS 2; · CAPACIDADE DE CONEXÃO
COM A CENTRAL DE MONITORAÇÃO E INTEGRAÇÃO
COM O SISTEMA DO HOSPITAL PELO PROTOCOLO HL7,
DIRETAMENTE NO MONITOR OU ATRAVÉS DA CENTRAL
DE MONITORAÇÃO; · A CENTRAL DEVERÁ POSSUIR
REGISTRO PRÓPRIO NA ANVISA; · EQUIPAMENTO LEVE
E COMPACTO, COM ALÇA DE TRANSPORTE EMBUTIDA
PARA EVENTUAL NECESSIDADE DE TRANSPORTE; ·
GRAU DE PROTEÇÃO CONTRA INGRESSO DE ÁGUA: IPX1
OU
SUPERIOR;
PARÂMETROS
QUE
DEVEM
ACOMPANHAR
O
EQUIPAMENTO:
1.
ECG
·
COMPATIBILIDADE COM CABOS DE 3 E 5 VIAS; ·
NÚMERO
DE
DERIVAÇÕES:
7
DERIVAÇÕES
COM
POSSIBILDADE DE ATÉ 12 DERIVAÇÕES; · FAIXA DE
FREQUÊNCIA CARDÍACA: 30 A 300 BPM; · RESOLUÇÃO
DA MEDIDA DE FC: 1 BPM; · DEVE PERMITIR A
DETECÇÃO AUTOMÁTICA DE PULSOS DE MARCAPASSO;
· DEVE POSSUIR MONITORIZAÇÃO DE SEGMENTO ST EM
TODAS
AS
DERIVAÇÕES;
·
DEVE
POSSUIR
MONITORIZAÇÃO DE SEGMENTO QT E QTC · ANÁLISE
DE ARRITMIAS EM NO MÍNIMO DUAS DERIVAÇÕES
SIMULTANEAMENTE, COM RECONHECIMENTO DE 24 OU
MAIS ARRITMIAS (LETAIS E NÃO LETAIS), INCLUINDO-
SE FIBRILAÇÃO ATRIAL; 2. RESPIRAÇÃO · MÉTODO
BIOIMPEDÂNCIA (OU IMPEDÂNCIA) TORÁCICA; · FAIXA
DE FREQUÊNCIA RESPIRATÓRIA 4 A 180 RPM; · COM
VISUALIZAÇÃO DA ONDA DE RESPIRAÇÃO, INDICAÇÃO
DA FR COM DETECÇÃO E ALARME DE APNÉIA
AJUSTÁVEL; · ALARMES VISUAIS E SONOROS PARA OS
PARÂMETROS DE FR (LIMITES MÁXIMOS E MÍNIMOS)
PROGRAMÁVEIS PELO USUÁRIO. 5. OXIMETRIA (SPO2): ·
VISUALIZAÇÃO
DA
CURVA
PLETISMOGRÁFICA;
·
INDICAÇÃO NUMÉRICA DOS VALORES DE SATURAÇÃO
E PULSO; · INDICAÇÃO NUMÉRICA E GRÁFICA DO
ÍNDICE DE PERFUSÃO; · ALARMES VISUAIS E SONOROS
PARA OS PARÂMETROS DE SPO2 E FC (LIMITES
MÁXIMOS
E
MÍNIMOS)
PROGRAMÁVEIS
PELO
OPERADOR; · FREQUÊNCIA MÍNIMA DE 40 A 300 BPM 3.
TEMPERATURA CUTÂNEA: · DEVE POSSUIR PELO
MENOS 01 (UM) CANAL DE TEMPERATURA; · COM
FAIXA DE MEDIDA DE 0º A 50ºC; · DEVE PERMITIR A
MEDIDA DA TEMPERATURA POR SENSOR ADERIDO NA
PELE DO PACIENTE, OU ATRAVÉS DE CAVIDADES; ·
ALARMES VISUAIS E SONOROS PARA OS PARÂMETROS
PROGRAMÁVEIS PELO OPERADOR (LIMITES MÁXIMOS E
MÍNIMOS); 4. PRESSÃO NÃO INVASIVA (PNI): · DEVE
APRESENTAR OS VALORES DE PRESSÃO ARTERIAL
SISTÓLICA (PAS), PRESSÃO ARTERIAL DIASTÓLICA
(PAD) E PRESSÃO ARTERIAL MÉDIA (PAM); · MODOS DE
MEDIDA: MANUAL, AUTOMÁTICA E STAT; · FAIXA DE
MEDIDA DE: PACIENTES ADULTOS DE PELO MENOS 10 A
270 MMHG / PEDIÁTRICOS DE PELO MENOS 10 A 230
MMHG / NEONATAL DE PELO MENOS 10 A 130 MMHG; ·
INTERVALO DE MEDIDAS: 1 A 480 M. · FREQUÊNCIA: 40
A
250
BPM.
·
DEVE
POSSUIR
PROTEÇÃO
CONTRAPRESSÃO EXCESSIVA PARA TIPO DE PACIENTE
(ADULTO,
PEDIÁTRICO
E
NEONATAL);
DEVE
ACOMPANHAR
O
EQUIPAMENTO
·
MANUAL
OPERACIONAL DO EQUIPAMENTO EM PORTUGUÊS · 1
CABO DE ECG 5 VIAS ADULTO/PEDIÁTRICO. · 1 SENSOR
PERMANENTE TIPO CLIP USO ADULTO / PEDIÁTRICO. · 1
UNIDADE DE SENSOR TEMP CUTÂNEO ADULTO /
PEDIÁTRICO · 1 UNIDADE DE MANGUEIRA USO ADULTO
/ PEDIÁTRICO, · 1 MANGUITO TAMANHO ADULTO /
PEDIÁTRICO
REUTILIZÁVEL.
·
1
CENTRAL
DE
MONITORIZAÇÃO EXIGÊNCIAS: · O EQUIPAMENTO
DEVE
POSSUIR
REGISTRO
NA
ANVISA,
E
A
DOCUMENTAÇÃO
COMPROBATÓRIA
DEVERÁ
SER
APRESENTADA PELA EMPRESA VENCEDORA; · OS
ACESSÓRIOS COMO SENSORES E CABOS, DEVEM SER
ORIGINAIS DO FABRICANTE DE CADA TECNOLOGIA
OFERTADA, OU SEJA, NÃO SERÃO ACEITOS CABOS E
SENSORES
―SIMILARES‖
OU
―COMPATÍVEIS‖;
A
AVALIAÇÃO
TÉCNICA
DO
EQUIPAMENTO
SERÁ
REALIZADA COM BASE NO MANUAL REGISTRADO NA
ANVISA; Garantia: 24 meses Fornecimento de treinamento ara a|| |---|---| |p
equipe técnica de engenharia clínica do HMFT.|| |16
MONITOR
MULTIPARÂMETRO
PORTÁTIL
MONITOR
MULTIPARÂMETRO
PORTÁTIL
DESTINADO
A
TRANSPORTE INTRAHOSPITALAR E EXTRAHOSPITALAR
(EM AMBULÂNCIAS, HELICÓPTEROS, ENTRE OUTROS),
COM CAPACIDADE DE ADAPTAÇÃO PARA TRIAGEM,
CUIDADOS PÓS CIRÚRGICOS, ENFERMARIAS, ETC. ●
PERMITE
ACOMPANHAMENTO
DE
PACIENTES
ADULTOS,
PEDIÁTRICOS
E
NEONATAIS,
PARA
MONITORAÇÃO DOS SEGUINTES PARÂMETROS PRÉ-
CONFIGURADOS: ECG, SPO2, PNI, TEMP, RESP, PI E
CAPACIDADE
ADICIONAL
PARA
MONITORAÇÃO
POSTERIOR
DE
DÉBITO
CARDÍACO
POR
TERMODILUIÇÃO OU DÉBITO CARDÍACO CONTÍNUO. ●
DEVE POSSUIR TELA DE CRISTAL LÍQUIDO, LCD OU
LED, DE NO MÁXIMO 7‖ E RESOLUÇÃO MÍNIMA DE
800X600,
COM
OPERAÇÃO
ATRAVÉS
DE
TELA
TOUCHSCREEN. ● DEVE APRESENTAR NA TELA DE NO
MÍNIMO 3 CURVAS SIMULTÂNEAS DE PARÂMETROS
MINDRAY - N1
UN
1,0000
14.788,0000
-|14.788,00|

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