DOEAP 05/10/2026 - Diario Oficial do Estado do Amapa - Tipo 1

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DIÁRIO OFICIAL

• Nº 8.755

Segunda-Feira, 5 de Outubro de 2026

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COLPOSCÓPIO - Uso: exames ginecológicos; Iluminação: LED; Alimentação: 110/220 V - 60 Hz; 09 Acessórios: binóculo reto; Rodízio: com 3 rodízios FABRICANTE: GG INDUSTRIA DE EQUIPAMENUN 02 4800,00 9.600,00 TOSMEDICOS LTDA - BRASIL MARCA / MODELO: GG / MD500 ANVISA:817930 10001

CARDIOVERSOR - 1. FINALIDADE: Equipamento destinado à realização de terapias elétricas (desfibrilação, cardioversão e marcapasso externo) e à monitoração cardíaca de pacientes adultos e pediátricos em situações de emergência, reanimação e suporte avançado de vida, compatível com ambiente hospitalar, ambulâncias, UTI móvel e salas de emergência. 2. REQUISITOS FUNCIONAIS E TÉCNICOS MÍNIMOS: 2.1. Tipologia e Aplicação: Equipamento combinado tipo Desfibrilador / Monitor (Cardioversor) com: Módulo DEA (Desfibrilação Externa Automática) para uso leigo e profissional; Marcapasso Externo Transcutâneo, com opção de modo demanda; energia máxima de desfibrilação mínima de 300 J; Seleção de energia progressiva com múltiplos níveis; Modo de cardioversão sincronizada com sincronismo pelo complexo QRS; Tempo máximo de carga para energia máxima de desfibrilação de até 10 segundos; Compatível com terapias em pacientes adultos e pediátricos. 2.2. Tecnologia de Desfibrilação: Tecnologia de onda bifásica com parâmetros otimizados para desfibrilação eficaz com menor energia e menor dano miocárdico; Permitir desfibrilação nas posições: Anterior-Lateral, Anterior Posterior, Com pás internas (uso em centro cirúrgico ou emergência). 2.3. Pás Externas: Devem conter comandos integrados para: Seleção de energia, Carga, Descarga; Devem permitir: Monitoramento de ECG; Uso em pacientes pediátricos (intercambiáveis ou com adaptadores); Indicação de contato de impedância visível no equipamento e/ou nas pás. 2.4. Módulo DEA (Desfibrilação Automática Externa): Modo automático para desfibrilação, com análise e indicação da necessidade de choque; Para uso em adultos e crianças (modos diferenciados); Terapia entregue via eletrodos adesivos multifunção. 2.5. Marcapasso Externo Transcutâneo: Entrega da terapia através de eletrodos adesivos multifunção; Modo de estimulação: Demanda (com detecção de ritmo) e Fixa; Compatível com monitoramento simultâneo via ECG. 2.6. Saída de Energia Unificada: Única saída para conexão de eletrodos adesivos multifunção, possibilitando: Desfibrilação, Marcapasso, Monitoramento ECG sem troca de cabos. 3. PARÂMETROS DE MONITORAÇÃO: ECG com 3 (três) e 5 (cinco) derivações; Faixa de medição da Frequência Cardíaca: 30 a 250 bpm; SpO฀ (Oximetria de Pulso) e PNI (Pressão Não Invasiva), Capacidade de expansão futura para o seguinte parâmetro: Capnografia (CO฀). 4. CARACTERÍSTICAS CONSTRUTIVAS: Tela colorida de no mínimo 7 (sete) polegadas, com alta visibilidade; Unidade principal com alça ergonômica de transporte; Impressora térmica integrada, com largura de papel de no mínimo 50 mm; Relatórios de eventos (desfibrilação, marcapasso); Marcação automática de eventos clínicos; Memória interna para registro e armazenamento de eventos clínicos com possibilidade de posterior impressão; Autoteste programado com aviso de falha técnica e opção de teste manual com registro impresso. 5. ALIMENTAÇÃO E AUTONOMIA: Equipamento bivolt automático (110-220V / 50-60 Hz); Sistema de bateria interna recarregável, com uma ou duas baterias, com autonomia mínima para: 3 (três) horas de monitoração contínua; ou 100 (cem) descargas em carga máxima; ou 120 (cento e vinte) minutos de marcapasso em uso contínuo. 6. ACESSÓRIOS OBRIGATÓRIOS: 1 (um) de pás externas reutilizáveis com comandos

UN 169 18934,00 3.199.846,00

integrados; 1 (um) cabo para eletrodos multifunção adesivos; 3 (três) eletrodos multifunção adesivos adultos; 1 (um) eletrodo multifunção adesivo pediátrico; 1 (um) cabo de ECG de 3 vias; 1 (um) cabo de ECG de 5 vias; Sensor de oximetria adulto e pediátrico; Acessórios para PNI adulto e pediátrico; Pacote com pelo menos 3 (três) rolos de papel termossensível (largura mínima de 50 mm); 1 (uma) ou 2 (duas) baterias recarregáveis (em quantidade suficiente para atender à autonomia exigida); Demais acessórios indispensáveis ao pleno funcionamento do equipamento. 7. CONDIÇÃO DE FORNECIMENTO, REQUISITOS NORMATIVOS E REGULATÓRIOS: Equipamento novo e de primeiro uso; Equipamento com registro ativo na ANVISA; Certificação de conformidade com normas ABNT NBR IEC 60601-1 e 60601-2-4 (desfibriladores); clínicos; Memória interna para registro e armazenamento de eventos clínicos com possibilidade de posterior impressão; Autoteste programado com aviso de falha técnica e opção de teste manual com registro impresso. 5. ALIMENTAÇÃO E AUTONOMIA: Equipamento bivolt automático (110-220V / 50-60 Hz); Sistema de bateria interna recarregável, com uma ou duas baterias, com autonomia mínima para: 3 (três) horas de monitoração contínua; ou 100 (cem) descargas em carga máxima; ou 120 (cento e vinte) minutos de marcapasso em uso contínuo. 6. ACESSÓRIOS OBRIGATÓRIOS: 1 (um) de pás externas reutilizáveis com comandos integrados; 1 (um) cabo para eletrodos multifunção adesivos; 3 (três) eletrodos multifunção adesivos adultos; 1 (um) eletrodo multifunção adesivo pediátrico; 1 (um) cabo de ECG de 3 vias; 1 (um) cabo de ECG de 5 vias; Sensor de oximetria adulto e pediátrico; Acessórios para PNI adulto e pediátrico; Pacote com pelo menos 3 (três) rolos de papel termossensível (largura mínima de 50 mm); 1 (uma) ou 2 (duas) baterias recarregáveis (em quantidade suficiente para atender à autonomia exigida); Demais acessórios indispensáveis ao pleno funcionamento do equipamento. 7. CONDIÇÃO DE FORNECIMENTO, REQUISITOS NORMATIVOS E REGULATÓRIOS: Equipamento novo e de primeiro uso; Equipamento com registro ativo na ANVISA; Certificação de conformidade com normas ABNT NBR IEC 60601-1 e 60601-2-4 (desfibriladores); Alarmes visuais/sonoros e proteção ao paciente e operador; Grau de proteção contra ingresso de líquidos e partículas conforme classificação IP; Manual de operação em português, físico ou digital (PDF); Garantia mínima de 12 meses e assistência técnica no estado do Amapá, conforme cláusula específica do TR. FABRICANTE: CMOS DRAKE S.A - BRASIL MARCA / MODELO: CMOS DRAKE / VIVO GOLD ANVISA:800581 30029

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