DOMPE 15/10/2026 - Diario Oficial dos Municipios de Pernambuco
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Pernambuco , 15 de Outubro de 2026 • Diário Oficial dos Municípios do Estado de Pernambuco • ANO XVII | Nº 4203
8. ALIMENTAÇÃO E INSTALAÇÃO ELÉTRICA
A alimentação elétrica deverá ser compatível com a rede disponível na unidade onde o equipamento será instalado.
A empresa responsável pelo fornecimento deverá informar previamente:
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Tensão nominal necessária;
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Número de fases;
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Frequência;
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Potência elétrica requerida;
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Corrente máxima;
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Proteção elétrica recomendada;
• Bitola mínima dos condutos
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Sistema de aterramento;
-
Disjuntor e demais dispositivos de proteção;
• Requisitos do quadro elétrico dedicado ao equipamento. Deverá ser previsto circuito elétrico exclusivo para o equipamento de raios-X, dimensionado de acordo com os requisitos técnicos do fabricante e normas técnicas vigentes.
9. INSTALAÇÃO
A empresa contratada deverá realizar ou acompanhar tecnicamente a instalação do equipamento, verificando previamente as condições da sala. Deverão ser observados:
• Dimensões da sala;
-
Posicionamento do equipamento;
-
Área de movimentação do braço pendular;
• Distâncias necessárias para operação e manutenção;
• Posicionamento do painel/detector;
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Alimentação elétrica;
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Aterramento;
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Rede lógica;
-
Condições de climatização;
• Proteção radiológica;
• Localização do comando e visor de observação, quando aplicável. A instalação deverá obedecer às normas sanitárias, elétricas, técnicas e de proteção radiológica vigentes.
10. SEGURANÇA E MANUTENÇÃO
O equipamento deverá possuir sistemas de segurança adequados às movimentações mecânicas e à geração de radiação ionizante. Especial atenção deverá ser dada ao sistema mecânico do braço pendular e aos componentes responsáveis por sua movimentação e sustentação.
Deverá ser realizada manutenção preventiva periódica conforme orientação do fabricante, incluindo inspeção dos componentes mecânicos e dos cabos responsáveis pela movimentação vertical do sistema Pendulum.
11. DOCUMENTAÇÃO
Deverão acompanhar o equipamento:
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Manual de operação em português, quando disponível;
-
Documentação técnica;
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Documentação de instalação;
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Relação dos acessórios fornecidos;
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Identificação de fabricante e modelo;
-
Número de série;
• Documentação referente ao registro/cadastro sanitário aplicável;
- Relatório de instalação e testes de funcionamento;
• Certificados e demais documentos exigidos pela legislação vigente.
12. REGISTRO SANITÁRIO
O equipamento deverá possuir regularização sanitária válida junto à ANVISA, quando aplicável à modalidade da contratação. Como referência, o modelo DR consta como Sistema de Radiografia Digital, devendo a situação do registro ser comprovada documentalmente pelo licitante na apresentação da proposta.
ESPECIFICAÇÃO TÉCNICA – DETECTOR DIGITAL DR 14 × 17‖ O detector digital de imagens radiográficas – DR (Digital Radiography), tipo Flat Panel, para utilização em equipamento de Raios X convencional, compatível com sistema geral ou tecnicamente equivalente.
Características técnicas mínimas:
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Detector digital de painel plano (Flat Panel Detector – FPD);
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Dimensão nominal do detector de 14 × 17 polegadas, aproximadamente 35 × 43 cm;
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Detector portátil/móvel;
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Tecnologia de conversão indireta apropriada para radiologia digital;
• Cintilador de iodeto de césio (CsI) ou tecnologia equivalente/superior;
- Aquisição e disponibilização rápida das imagens;
• Comunicação sem fio (wireless) e/ou cabeada, conforme configuração ofertada;
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Bateria recarregável, quando aplicável;
-
Resolução adequada para exames de radiologia geral;
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Elevada eficiência de detecção e ampla faixa dinâmica;
• Compatibilidade com exames realizados em mesa radiográfica, bucky mural e exposições livres;
• Sistema de aquisição com recursos para visualização, processamento, armazenamento e envio das imagens;
• Compatibilidade com o padrão DICOM 3.0;
• Recursos para integração com PACS/RIS e DICOM Worklist, quando disponíveis na infraestrutura da unidade;
• Deverá permitir identificação do paciente, aquisição, processamento e revisão das imagens;
• Deverá acompanhar todos os componentes indispensáveis ao funcionamento, incluindo baterias, carregadores, cabos, interfaces e demais acessórios necessários;
• Compatibilidade integral com o equipamento de Raios X existente quando destinado à substituição/integração ao sistema instalado;
• Alimentação elétrica compatível com a rede local para os componentes que necessitem alimentação;
• Equipamento novo, sem uso e em linha de fabricação;
- Deverá possuir registro/notificação/cadastro na ANVISA, quando aplicável;
• Instalação, configuração e testes de funcionamento inclusos;
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Treinamento operacional da equipe, quando necessário;
-
Garantia ilimitado , incluindo peças e mão de obra;
-
Assistência técnica no território nacional durante o período de garantia.
ESPECIFICAÇÃO TÉCNICA — SISTEMA WORKLIST + PACS + DICOM PRINT HD
Fornecimento, instalação, configuração e implantação de solução integrada para gerenciamento, armazenamento, distribuição e impressão de imagens médicas digitais, compatível com o padrão DICOM, composta por DICOM Worklist, PACS e DICOM Print, incluindo licenciamento, configuração e treinamento.
1. DICOM Worklist
O sistema deverá disponibilizar lista de trabalho aos equipamentos de aquisição de imagens, permitindo integração com modalidades de diagnóstico por imagem e reduzindo a necessidade de digitação manual dos dados do paciente. Deverá possuir suporte ao DICOM Modality Worklist (MWL), possibilitando consulta e recuperação dos dados dos exames agendados, incluindo, quando disponíveis: identificação do paciente, nome, data de nascimento, sexo, número de registro, Accession Number, modalidade, descrição do procedimento, data e horário programados. Deverá permitir configuração de AE Title, endereço IP e porta DICOM, além de comunicação com sistemas RIS/HIS quando aplicável.
- PACS – Picture Archiving and Communication System
Sistema destinado ao recebimento, armazenamento, gerenciamento, consulta e distribuição de imagens médicas em padrão DICOM. Deverá suportar, no mínimo, DICOM Storage (C-STORE), Query/Retrieve (C-FIND/C-MOVE ou equivalente), Verification (CECHO) e integração com modalidades compatíveis.
Deverá permitir armazenamento centralizado de exames, pesquisa por dados do paciente e do estudo, recuperação de exames anteriores e visualização das imagens em estações autorizadas. O sistema deverá possuir mecanismos de controle de acesso por usuário, autenticação, registro de atividades e proteção contra acesso não autorizado.
A solução deverá ser dimensionável, permitindo expansão da capacidade de armazenamento conforme o crescimento da instituição e possibilitando rotinas de backup e recuperação dos dados.
- Visualizador de imagens em alta definição
O PACS deverá possuir visualizador de imagens médicas com suporte a monitores de alta resolução, permitindo, conforme a modalidade e
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